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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M41587 | PPARγ agonist 8 | PPARγ agonist 8 | PPAR |
| PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。 | |||
| M8539 | G3335 | G3335 | Others |
| G3335 ( L-tryptophyl-L-glutamic acid) is a cell-permeable dipeptide that acts as a selective and reversible PPARγ antagonist with a Kd value of 8. | |||
M6602
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Ciglitazone | 酪里达唑；环格列酮 | PPAR |
| ADD-3878; U-63287 | |||
| Ciglitazone 是一种有效的选择性 PPARγ 激动剂 (EC50=3 μM)。Ciglitazone 抑制 th17 细胞的增殖和分化。Ciglitazone 是一种口服降糖剂，在肥胖高血糖动物模型中具有活性。Ciglitazone 诱导负鼠肾上皮细胞凋亡 (apoptosis)，同时激活 p38 MAPK 和凋亡诱导因子 (AIF) 的核转位。 | |||
| M11283 | Inolitazone dihydrochloride | Inolitazone dihydrochloride | PPAR |
| Efatutazone dihydrochloride; CS-7017 dihydrochloride; RS5444 dihydrochloride | |||
| Inolitazone dihydrochloride (Efatutazone dihydrochloride) 是一种高亲和力的 PPARγ 激动剂，活性依赖于 PPARγ，抑制生长，IC50 为 0.8 nM。 | |||
| M21176 | Leriglitazone | Leriglitazone | PPAR |
| Hydroxypioglitazone | |||
| Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。 Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。 Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 Ki 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC50 为 680 nM。 | |||
| M29393 | Inolitazone | Inolitazone | PPAR |
| Efatutazone; CS-7017; RS5444 | |||
| Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。 | |||
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